Luvox 18

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fluvoxamina (Rx) Marca y otros nombres: Luvox, Advertencias Luvox CR advertencias de recuadro negro en estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (de 24 años) que toman antidepresivos para los trastornos depresivos mayores y otras enfermedades psiquiátricas este aumento no se observó en los pacientes mayores de 65 años en los niños y adultos jóvenes, los riesgos deben sopesarse frente a los beneficios de tomar los antidepresivos los pacientes deben controlarse estrechamente los cambios en el comportamiento, el empeoramiento clínico, y las tendencias suicidas esto se debe hacer durante 1-2 meses iniciales de la terapia y ajustar la dosis la familia de los pacientes debe comunicar cualquier cambio brusco en el comportamiento al profesional de la salud empeoramiento de comportamiento y tendencias suicidas que no son parte de los síntomas de presentación pueden requerir la interrupción del tratamiento Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos Contraindicaciones coadministración con fármacos serotoninérgicos uso concomitante o dentro de los 14 días de los IMAO aumenta el riesgo de reacciones síndrome de la serotonina a la administración concomitante con inhibidores de la MAO incluir temblores, mioclonía, sudoración, náuseas, vómitos, rubor, mareos, hipertermia con características similares al síndrome neuroléptico maligno, convulsiones, rigidez, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales y cambios del estado mental (incluyendo la agitación extrema que progresa a delirio y coma) a partir fluvoxamina en un paciente que está siendo tratado con linezolid o metileno IV azul está contraindicado debido a un aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico Si linezolid o IV de azul de metileno se deben administrar, interrumpir ISRS inmediatamente y vigilar la toxicidad del SNC pueden reanudar las 24 horas después de la última linezolid o la dosis de azul de metileno, o después de 2 semanas de monitoreo (5 semanas de fluoxetina), lo que ocurra primero Precauciones pruebas contradictorias con respecto al uso de los ISRS durante el embarazo y un mayor riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (ver embarazo) en los recién nacidos expuestos a IRSN / ISRS tarde en el tercer trimestre: el riesgo de complicaciones tales como dificultades en la alimentación, irritabilidad y problemas respiratorios riesgo de midriasis puede desencadenar un ataque de cierre angular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado con ángulos estrechos anatómicos sin una iridectomía patente puede que tenga que modificar la dosis para de titulación insuficiencia hepática en incrementos más pequeños y empeoramiento ya intervalos clínica y la ideación suicida puede ocurrir a pesar de la medicación en los adolescentes y adultos jóvenes (18 -24 años) pueden empeorar los síntomas de manía o precipitar la manía en pacientes con trastorno bipolar aumenta el riesgo de sangrado en pacientes que toman anticoagulantes / antiplaquetarios concomitantemente no utilice simultáneamente con alosetrón, astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, o tizanidina debido a la prolongación del intervalo QT riesgo potencialmente síndrome serotoninérgico potencialmente mortal informado cuando se coadministra con medicamentos que alteran el metabolismo de la serotonina (en particular, los inhibidores de la MAO, incluyendo no psiquiátrica inhibidores de la MAO, como linezolid y metileno IV azul) (véase Contraindicaciones) Puede afectar la capacidad para operar maquinaria pesada y otras tareas que requieren hueso alerta mental Las fracturas se han asociado con el tratamiento antidepresivo en cuenta la posibilidad de fractura por fragilidad si el paciente presenta dolor, sensibilidad de las articulaciones o hinchazón de control a la glucosa (hiperglucemia o hipoglucemia) informaron vigilar los signos / síntomas de pérdida de control de la glucosa, especialmente en pacientes con diabetes puede causar o exacerbar el síndrome de disfunción sexual de la hormona antidiurética inadecuadoas e hiponatremia reportado con ISRS y IRSN utilizar deplretion volumen y / o el uso concomitante de diuréticos puede aumentar el riesgo de considerar la interrupción del tratamiento si la hiponatremia sintomática se produce uso precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular o antecedentes de convulsiones Lactancia trastorno del embarazo embarazo uso al final del tercer trimestre del embarazo asociado con complicaciones en los recién nacidos y puede requerir hospitalización prolongada, soporte respiratorio, y el tubo de alimentación de la hipertensión pulmonar persistente del riesgo potencial recién nacido de la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido cuando se usa durante el embarazo inicial Asesor de Salud Pública en 2006 fue basado en un único estudio publicado desde entonces, se han producido resultados contradictorios de estudios nuevos, por lo que es poco claro si el uso de los ISRS durante el embarazo puede causar hipertensión pulmonar persistente FDA ha revisado los nuevos resultados adicionales del estudio y se ha llegado a la conclusión de que, dados los resultados contradictorios de diferentes estudios , es prematuro llegar a una conclusión acerca de una posible relación entre el uso de ISRS en el embarazo y la recomendación PPHN FDA: la FDA aconseja a los profesionales de la salud no se modifica la práctica clínica actual del tratamiento de la depresión durante el embarazo y para informar de cualquier evento adverso al programa MedWatch de la FDA un meta-análisis de estudios observacionales 7, reveló que la exposición a los ISRS en el embarazo tardío (es decir, 348: f6932) Lactancia presente en la leche materna evitar el embarazo categorías a: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Excreción: orina (85) La farmacogenómica Varios SSRIs (por ejemplo, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina) son metabolizados por CYP2D6 CYP2D6 está involucrado en el metabolismo de aproximadamente 20 de los fármacos en uso clínico y muestra una gran variabilidad en el individuo a individuo de la actividad debido a polimorfismos genéticos Más de 80 alelos variantes CYP2D6 han sido sin embargo identificado, 4 de los alelos más frecuentes, CYP2D63, 4, 5, y 6, representan el 93-97 de metabolizadores lentos de CYP2D6 (PMs) CYP2D64, la variante más común (25 frecuencia en los blancos), causa una CYP2D63 defecto de empalme (2,7 frecuencia) causa una mutación del marco de lectura y CYP3D65 (2.6) es una deleción completa del gen CYP2D6 individuos homocigotos para estos alelos no tienen actividad CYP2D6 el impacto de la actividad CYP2D6 se complica aún más en algunos SSRIs (por ejemplo, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina) que, además de ser sustratos para CYP2D6, también se sabe que inhibe moderadamente pruebas de genotipado laboratorios de pruebas genéticas de actividad CYP2D6 para las variantes CYP2D6 están disponibles comercialmente a través de Applied Biosystems (http: // www. appliedbiosystems. com /) y Diagnósticos GenPath (http://www. genpathdiagnostics. com/) Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Drogas Enfermedades Medscapes referencia clínica médica es la referencia más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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