Lamisil 121

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INDICACIONES Y Lamisil Tablets (clorhidrato de terbinafina) Uso están indicados para el tratamiento de la onicomicosis de la uña o la uña debido a dermatofitos (tinea unguium). Antes de iniciar el tratamiento, las muestras de uñas adecuados para las pruebas de laboratorio (preparación KOH, cultivo de hongos o biopsia de la uña) se deben obtener para confirmar el diagnóstico de onicomicosis. Dosis y administración de uña onicomicosis: Una tableta de 250 mg una vez al día durante 6 semanas. Uña del pie onicomicosis: Una tableta de 250 mg una vez al día durante 12 semanas. El efecto clínico óptimo es visto algunos meses después de la curación micológica y la interrupción del tratamiento. Esto está relacionado con la duración requerida para la derivación de las uñas saludables. Las formas farmacéuticas y concentraciones de los comprimidos, 250 mg blancos para circular blanco-amarillo teñido, biconvexa, tabletas biselados impresos con LAMISIL en forma circular en un lado y el código 250 en el otro lado. La terbinafina está contraindicado en individuos con un historial de reacción alérgica a la terbinafina oral, debido al riesgo de anafilaxis. Advertencias y precauciones Los casos de insuficiencia hepática, algunos dando lugar a un trasplante de hígado o la muerte, se han producido con el uso de Lamisil comprimidos en individuos con y sin enfermedad hepática preexistente. En la mayoría de los casos reportados de hígado en asociación con el uso de Lamisil, los pacientes tenían graves enfermedades sistémicas subyacentes. La gravedad de los efectos hepáticos y / o su resultado puede ser peor en los pacientes con enfermedad hepática activa o crónica. El tratamiento con Lamisil comprimidos debe interrumpirse si se evidencia bioquímica o clínica de la lesión hepática se desarrolla. Lamisil comprimidos no se recomiendan para pacientes con enfermedad hepática crónica o activa. Antes de prescribir Lamisil comprimidos, enfermedad hepática preexistente, se debe evaluar. La hepatotoxicidad puede ocurrir en pacientes con y sin enfermedad hepática preexistente. Pacientes con prescripción de Lamisil comprimidos deben ser advertidos de informar de inmediato a su médico cualquier síntoma de la persistencia de náuseas, anorexia, fatiga, vómitos, dolor abdominal superior derecha o ictericia, orina oscura o heces pálidas. Los pacientes con estos síntomas deben dejar de tomar terbinafina oral y la función hepática pacientes deben ser evaluados inmediatamente. Alteración del gusto, incluyendo la pérdida de perturbación sabor sabor, incluyendo pérdida del gusto, se ha reportado con el uso de Lamisil comprimidos. Puede ser lo suficientemente grave como para dar lugar a la disminución de la ingesta de alimentos, pérdida de peso y síntomas depresivos. alteración del gusto puede resolver dentro de varias semanas después de la interrupción del tratamiento, pero puede ser prolongada (más de un año). Si se presentan síntomas de una alteración del gusto, Lamisil comprimidos debe interrumpirse. Los síntomas depresivos se han producido durante el uso posterior a la comercialización de la terbinafina. Los médicos deben estar alerta a los síntomas depresivos, y los pacientes deben ser instruidos para informar sobre los síntomas depresivos a su médico. Inscríbete correo electrónico