Micardis plus 65

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MICARDIS PLUS No Existe informacin Relativa a la utilizacin Durante la lactancia, se Recomienda sin Administrar during this period. Es PREFERIBLE switch to treatment ONU Cuyo Perfil de Seguridad en el Periodo de lactancia mar ms Conocido, especialmente en recin Nacidos o prematuros. Las tiazidas Aparecen en la leche humana y pueden inhibir la lactancia. El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida No Existe informacin Relativa a la utilizacin Durante la lactancia, se Recomienda sin Administrar during this period. Es PREFERIBLE switch to treatment ONU Cuyo Perfil de Seguridad en el Periodo de lactancia mar ms Conocido, especialmente en recin Nacidos o prematuros. Las tiazidas Aparecen en la leche humana y pueden inhibir la lactancia. El principio activo es el siguiente: Telmisartn Ver todos los Medicamentos Que se Deben Evitar Durante la lactancia Puede del feto causar dao administrado una Mujeres Embarazadas. La Paciente Dębe Ser advertida del dao potencial para el feto. No se Recomienda EL USO de los ARAII Durante El Primer trimestre del embarazo. Est contraindicado EL USO de los ARAII Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Sin EXISTEN Datos suficientes Sobre la utilizacin en Mujeres Embarazadas. Los Estudios en animales han de la Mostrado toxicity Para La reproduccin. La Evidencia epidemiolgica Sobre el Riesgo de teratogenicidad Tras la Exposicin un Inhibidores de la ECA Durante El Primer trimestre de embarazo no ha Sido concluyente sin embargo, no Se Puede excluir de la ONU pequeo Aumento del Riesgo. Aunque No hay Datos epidemiolgicos especficos Sobre el Riesgo Que conlleva la administracin de Antagonistas de los Receptores de angiotensina II (ARA II) Durante el embarazo, pueden Existir: riesgos para SIMILARES Este tipo de Medicamentos. Salvo Que se considerará si continuar Esencial Tratamiento Con el ARA II, las patients Que estn Planeando Quedarse Embarazadas Deben switch to ONU Tratamiento antihipertensivo alternativo Que tenga El Perfil de Seguridad de la ONU Conocido para su USO Durante el embarazo. Cuando Se diagnostique ONU embarazo, Deber interrumpirse INMEDIATAMENTE EL Tratamiento Con los ARAII y, si PROCEDE, Iniciar ONU Tratamiento alternativo. Se sabe Que la Exposicin un ARAII Durante El Segundo y Tercer trimestre induce fetotoxicidad humana EL (disminucin de la funcin renal, oligohidramnios, RETRASO de la osificacin craneal) y toxicity neonatal (fallo renal, hipotensin, hiperpotasemia). Sí se producirá Una Exposicin un ARAII A partir del Segundo trimestre del embarazo, se Recomienda Realizar una prueba de ultrasonidos de la funcin renal y del crneo. Tiazidas: atraviesan la barrera placentaria y Aparecen en la Sangre del cordn umbilical. Pueden Ser causa de trastornos fetales y electrolticos Posiblemente de Otras Reacciones Que se Han Producido en Adultos. SE de han notificado Casos de trombocitopenia neonatal Y de ictericia fetal o neonatal a Causa Del Tratamiento De La Madre tiazidas Con. El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida Puede del feto causar dao administrado una Mujeres Embarazadas. La Paciente Dębe Ser advertida del dao potencial para el feto. No se Recomienda EL USO de los ARAII Durante El Primer trimestre del embarazo. Est contraindicado EL USO de los ARAII Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Sin EXISTEN Datos suficientes Sobre la utilizacin en Mujeres Embarazadas. Los Estudios en animales han de la Mostrado toxicity Para La reproduccin. La Evidencia epidemiolgica Sobre el Riesgo de teratogenicidad Tras la Exposicin un Inhibidores de la ECA Durante El Primer trimestre de embarazo no ha Sido concluyente sin embargo, no Se Puede excluir de la ONU pequeo Aumento del Riesgo. Aunque No hay Datos epidemiolgicos especficos Sobre el Riesgo Que conlleva la administracin de Antagonistas de los Receptores de angiotensina II (ARA II) Durante el embarazo, pueden Existir: riesgos para SIMILARES Este tipo de Medicamentos. Salvo Que se considerará si continuar Esencial Tratamiento Con el ARA II, las patients Que estn Planeando Quedarse Embarazadas Deben switch to ONU Tratamiento antihipertensivo alternativo Que tenga El Perfil de Seguridad de la ONU Conocido para su USO Durante el embarazo. Cuando Se diagnostique ONU embarazo, Deber interrumpirse INMEDIATAMENTE EL Tratamiento Con los ARAII y, si PROCEDE, Iniciar ONU Tratamiento alternativo. Se sabe Que la Exposicin un ARAII Durante El Segundo y Tercer trimestre induce fetotoxicidad humana EL (disminucin de la funcin renal, oligohidramnios, RETRASO de la osificacin craneal) y toxicity neonatal (fallo renal, hipotensin, hiperpotasemia). Sí se producirá Una Exposicin un ARAII A partir del Segundo trimestre del embarazo, se Recomienda Realizar una prueba de ultrasonidos de la funcin renal y del crneo. Tiazidas: atraviesan la barrera placentaria y Aparecen en la Sangre del cordn umbilical. Pueden Ser causa de trastornos fetales y electrolticos Posiblemente de Otras Reacciones Que se Han Producido en Adultos. SE de han notificado Casos de trombocitopenia neonatal Y de ictericia fetal o neonatal a Causa Del Tratamiento De La Madre tiazidas Con. El principio activo es el siguiente: Telmisartn Ver todos los Medicamentos Que se Deben Evitar Durante el embarazo